「ジェネリック医薬品」という言葉をお聞きになった方も多いと思います。 「新薬（先発医薬品）」として開発されたくすりは20〜25年間特許権のもとに独占的に販売することが出来ます。しかし、特許が切れれば他の製薬会社も同じ成分、同じ効能のくすりを製造・販売することが可能です。これが「ジェネリック医薬品」と呼ばれるお薬です。 「ジェネリック医薬品」の価格は平均すると「新薬（先発医薬品）」の約半額です。 「新薬（先発医薬品）」は承認されるまでに開発成功率数千分の１以下ともいわれる試験・研究（※臨床試験についてを参照）を経た上、数々の審査を受ける必要があります。 対して「ジェネリック医薬品」は「新薬（先発医薬品）」と同じ有効成分であるため、品質の安定性や生物学的同等性試験（生物学的に同等であるということを証明するために行われる試験）等を行うことにより、新薬開発で行なわれる試験・研究の一部を省略することができます。そのため大幅な開発コスト削減と開発期間の短縮が可能となり、価格を抑えることができるのです。 本格的な少子高齢化社会を迎える今、日本の総医療費の問題は深刻です。 「ジェネリック医薬品」は、患者様個人のお薬代負担を軽くするだけでなく、日本の総医療費節減にも大きく寄与することが期待されています。 私達　医療法人相生会　ピーエスクリニック　BE部門は生物学的同等性試験を通じ、日本の総医療費節減にも大きく寄与することが目指しています。 　 　 　 　 　 　 　 　 被験者の募集等に関するお問い合わせは下記へご連絡ください。 九州臨床薬理クリニック　被験者管理室 　 フリーダイヤル　0120-716-003 (携帯電話･PHSからもかけられます) 受付時間　月〜金曜日　9:00〜17:00　土曜日　9:00〜12:00 ※日祝祭日は受付できません。 詳細は九州臨床薬理クリニックのホームページへ